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酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）實驗過程

點擊次數(shù)：12779 發(fā)布時間：2015/8/26 8:47:43

1.用靶蛋白（稀釋于 50 mM 碳酸鹽緩沖液 PH 9.0）包被反應板。*佳的濃度應該做滴度來獲得。但對于純化的抗原在1μg／ml濃度，每孔 50 μl一般情況下足夠。用薄膜覆蓋4oC孵育過夜。

2.移去抗原溶液。加入封閉液200μl／孔（PBS containing 1% BSA ａnd 0.02% azide）以封閉非特異蛋白的結合。室溫下卵育1–2小時，或4oC過夜。

3.移去封閉液。用含有0.02%疊氮化鈉的PBS漂洗一次。濕潤的反應板（孔）在密封塑料袋中4oC下可保存4周。使用前移去多余液體。

4.加入用封閉液稀釋的檢測抗體和對照 50 μl／每孔。抗體可以做一個系列稀釋以確定一個滴度或者用以前曾經(jīng)用于篩選試驗的濃度，以及根據(jù)抗原含量滴度。室溫下孵育一小時。

5.用含0.05%Tween-20（Tween-20: sc-29113）PBS沖洗培養(yǎng)板3次。吸去多余的液體。

6.每孔加入50μl用封閉緩沖液稀釋 1:100-1:1000 倍的堿性磷酸酶標記的二抗（ WB 用常規(guī)二抗）。*佳的抗體濃度應通過滴度來獲得。室溫下孵育1小時。

7.移去孔內(nèi)液體。用含0.005%Twenn-20PBS沖洗3次并風干。

8.用二乙醇胺緩沖液（10 mM diethanolamine, 0.5 mM MgCl2 （pH 9.5）沖洗培養(yǎng)孔并移去液體。

9.用二乙醇胺緩沖液（diethanolamine buffer）稀釋底物（PNPP, sc-3720），*終濃度為1mg/ml。每孔加入50μl。反應10–20分鐘或陽性對照的405／490 吸光度約為1.0。加入50μl0.1MEDTA（EDTA: sc-29092），PH 7.5。酶標儀讀取405／490 nm 光吸收值。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司