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恒遠總結:怎么縮小ELISA試劑盒實驗的誤差?

點擊次數：13746 發(fā)布時間：2018/1/18 9:56:53

通常我們做一個實驗，出現誤差是難免的，我們所要做到的是如何縮小誤差的產生，在操作的過程中，我們除了需要多點細心之外，還有一些需要重點注意的地方，今天的文章中，上海恒遠的技術人員為您總結出ELISA實驗縮小誤差的9個要點：

一：檢驗技
應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。

二：
使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

三：仔細閱讀說明書
嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。

四：洗滌徹底
洗板不徹底，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。

五：嚴控反應時間
反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

六
注意elisa試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

七：評估試劑的實用性
試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。

八：嚴格掌握顯色時間
顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。

九：加樣要準確、快速
如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。

上海恒遠生物科技有限公司于2008年成立，是一家生物技術企業(yè)，主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售。主要產品有進口BIM/RD/TSZ ELISA試劑盒、ELISA試劑盒供應商、ELISA試劑盒價格、ELISA試劑盒批發(fā)、放免試劑盒、血清、抗體、生物科研試劑、實驗耗材等。公司目前旗下有員工500余人，ELISA試劑盒年銷量100萬盒，年銷售額近2億元。

上海恒遠生物是國內的、*具權威的科研試劑供應單位,產品齊全,現貨促銷上海elisa試劑盒，培養(yǎng)基格，標準品家，抗體等試劑產品。專業(yè)經銷ELISA試劑盒多年,產品質量有保證,售后服務有保障!

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司