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點(diǎn)擊次數(shù)：13293 發(fā)布時間：2012/7/4 16:26:54
ELISA試劑盒試驗(yàn)以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗(yàn)的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗(yàn)質(zhì)量。
| 操作步驟 | 可能原因 | 解決辦法 |
| 選擇試劑 | 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 | |
| 加 樣 | 1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣； 2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）； 3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。 | 1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2.加樣后及時放入孵箱。 3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5.標(biāo)本較多時，請分批操作。 |
| 孵 育 | 1.孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗徹底； 2.孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹底。 | 1.貼封片或加蓋； 2.按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。 |
| 洗 板 | 1.采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2.采用半自動洗板機(jī)洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。 3.反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 | 1.保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干； 2.合理安排，或多用幾臺洗板機(jī)。 |
| 顯 色 | 1. 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2. 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。 | 1. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用； 2. 加樣時保持顯色劑不外流； 3.A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。 |
| 終 止 | 加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。 | 加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。 |
| 讀 板 | 讀板時板底不清潔。 | 應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。 |
| 全過程 | 1.整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 2.實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化，有效提高檢測質(zhì)量。 | |
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原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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